ব্রেন ইমপ্ল্যান্ট নিয়ে শিরোনাম হয় নিউরালিংকের। অথচ সাধারণ বাণিজ্যিক বিক্রির অনুমোদন পাওয়া প্রথম ব্রেন-কম্পিউটার ইন্টারফেসটি নিউরালিংকের নয়, মার্কিনও নয়—আর বেশির ভাগ প্রতিবেদন যে অংশটি চাপা দিয়েছে, সেটি হলো এটি মস্তিষ্কের কলায় ঢোকেই না।
চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন বাজারজাতের অনুমোদন দিয়েছে নিও-কে, যা সাংহাইভিত্তিক নিউরাকল মেডিকেল টেকনোলজি তৈরি করেছে সিংহুয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকদের সঙ্গে—এদিকে নিউরালিংক এখনো মানব পরীক্ষাতেই।
কাদের জন্য, আর যা করে
সার্ভিক্যাল স্পাইনাল কর্ড আঘাতে কোয়াড্রিপ্লেজিয়ায় আক্রান্ত ১৮ থেকে ৬০ বছর বয়সীদের জন্য নিও অনুমোদিত। আটটি ইলেকট্রোডযুক্ত মুদ্রার আকারের ইমপ্ল্যান্টটি রিয়েল টাইমে মস্তিষ্কের সংকেত সংগ্রহ ও বিশ্লেষণ করে, আর রোগী তা দিয়ে চালান একটি নিউম্যাটিক গ্লাভ, যা ধরে আর ছেড়ে দেয়।
লক্ষ্য হারিয়ে যাওয়া নির্দিষ্ট একটি কাজ ফিরিয়ে আনা—কাপ তুলে নেওয়া, চামচ ধরা—সর্বজনীন কোনো ইন্টারফেস নয়। এই সংযমটিই নকশা, নকশার সীমাবদ্ধতা নয়।
নিউরালিংকের সঙ্গে পার্থক্য, নিখুঁতভাবে
পার্থক্যটি ইলেকট্রোড কোথায় বসে তাতে। নিউরালিংক ইলেকট্রোড ঢোকায় কর্টেক্সের ভেতরে, অর্থাৎ মস্তিষ্কের কলাতেই—যাতে সবচেয়ে সমৃদ্ধ সংকেত মেলে, আর অস্ত্রোপচারের ঝুঁকিও সর্বোচ্চ। নিওর ইলেকট্রোড বসে ডুরা ম্যাটারে—মস্তিষ্ক ঘিরে থাকা শক্ত সুরক্ষা-পর্দায়—আর নিচের কলায় কখনো ঢোকে না। পর্দার ভেতর দিয়েই সংকেত পড়া হয় আর পাঠানো হয় কম্পিউটারে, যা সেগুলোকে নির্দেশে রূপান্তর করে।
প্রতিস্থাপনে সময় লাগে প্রায় ৯০ মিনিট। ব্যাপকভাবেই ধরে নেওয়া হয়, অস্ত্রোপচারের এই কম ঝুঁকিই নিয়ন্ত্রকদের রাজি করিয়েছে নিওকে কেবল পরীক্ষায় সীমাবদ্ধ না রেখে সাধারণ বিক্রির অনুমোদন দিতে।
কারিগরি আপসটি স্থায়ী, আর তা সোজাভাবে বলা দরকার। গভীরে বসানো ইলেকট্রোড বেশি পড়ে, আর বেশি ক্ষতিও করে। নিওর বাজি হলো, হাতের নড়াচড়া ফেরানোর নির্দিষ্ট কাজটির জন্য মস্তিষ্কের বাইরে থেকে পাওয়া কম রেজল্যুশনের সংকেতই যথেষ্ট। নিউরালিংকের বাজি উল্টো: সমৃদ্ধ সংকেত এমন সক্ষমতা খুলে দেবে—কার্সর নিয়ন্ত্রণ, কথা বলা—যা পৃষ্ঠের যন্ত্র কখনো পারবে না। ভিন্ন ভিন্ন রোগীর জন্য দুটিই সঠিক হতে পারে। আপাতত বিক্রি হচ্ছে একটিই।
যে খুঁটিনাটি ঠিক করবে এটি আদৌ কারও কাছে পৌঁছাবে কি না
চীন নিওকে যুক্ত করেছে তাদের জাতীয় স্বাস্থ্যবিমা ব্যবস্থায়। রোগীদের জন্য এটি সম্ভবত অনুমোদনের চেয়েও বেশি তাৎপর্যপূর্ণ।
বিমার আওতায় না থাকা অনুমোদিত ইমপ্ল্যান্ট মানে ধনীদের আর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের যন্ত্র। স্পাইনাল কর্ড আঘাত অসমভাবে আঘাত হানে কর্মক্ষম বয়সের মানুষের ওপর, যাঁরা আঘাতের মুহূর্তেই আয় হারান; অর্থাৎ সহায়ক ইমপ্ল্যান্ট যাঁদের দরকার, তাঁরাই মূলত সেটি কেনার সবচেয়ে কম সক্ষম। নিয়ন্ত্রক কোনো যন্ত্রকে বৈধ করতে পারে; সেটি পাওয়া যাবে কি না তা ঠিক করে অর্থ পরিশোধকারী।
অন্য দেশের স্বাস্থ্যব্যবস্থাগুলো এ অংশটিই দেখবে, আর এরপর আসা প্রতিটি নিউরোটেক অনুমোদনের ক্ষেত্রেই প্রশ্নটি যুক্তিসংগত: অনুমোদিত, বেশ—কিন্তু খরচ দেবে কে?
প্রমাণ এখন পর্যন্ত যা দেখাতে পারে, আর যা পারে না
কয়েক ডজন রোগীর ওপর ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পেরিয়েছে নিও। এই আকারের পরীক্ষা দেখাতে পারে যে যন্ত্রটি কাজ করে আর অনুমোদনের মতো যথেষ্ট নিরাপদ। বছরের পর বছর ধরে হাজারো রোগীর ক্ষেত্রে এটি কেমন করবে—ইলেকট্রোড সরে যাওয়া, সংকেত দুর্বল হওয়া, সংক্রমণের হার, ইমপ্ল্যান্ট কত দিন কাজ করে—তা দেখাতে পারে না। বাণিজ্যিক প্রয়োগেই সেসবের উত্তর মেলে, যা নতুন অনুমোদন পাওয়া প্রতিটি ইমপ্ল্যান্টেরই স্বাভাবিক ও কিছুটা অস্বস্তিকর অবস্থান।
সূত্র: চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন; নিউরাকল মেডিকেল টেকনোলজি; সিংহুয়া বিশ্ববিদ্যালয়; ম্যাকাউ বিজনেস; গ্যালাক্সাস; আর প্রথম আলোর মূল প্রতিবেদন।
